viernes, 16 de mayo de 2008

ACTIVIDAD 6

MARCO NORMATIVO DE LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA EN COLOMBIA
FARMACOVIGILANCIA :Ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.
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EVENTO ADVERSO:Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo.-
SERVICIO DE INFORMACION DE MEDICAMENTOS :Actividades informativas que hacen parte del servicio farmacéutico de una Institución Prestadora de Servicios de Salud, establecimiento farmacéutico o persona autorizada, que busca la satisfacción de las necesidades específicas de información sobre los medicamentos y su uso adecuado por parte del paciente, el equipo de salud y la comunidad.La información debe estar sustentada en fuentes científicas, actualizadas e independientes.Uso adecuado de medicamentos.proceso continuo, estructurado y diseñado por el de más Estado, que será desarrollado e implementado por cada institución, y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.-
PERFIL FARMACOTERAPEUTICO:Relación de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución, realizada en el servicio farmacéutico, con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma.-Problemas Relacionados con Medicamentos.
PRM; Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.-Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos.
PRUM: Corresponden a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su utilización correcta.

2 comentarios:

Maria Guillermina dijo...

Hola Elvis.

Estoy muy preocupada.
Cuando veo trabajos textuales, y aún más sin ningún aporte personal, es todavía más grave.

Un marco noramtivo sin la referencia, puede ser cualquier cosa! Cuáles son las normas?

Maria Guillermina dijo...

Y el IFT7????

Recuerda que el trabajo se debe entregar el 31 de mayo.

Guillermina