foram

trabajo final

CIE10 DE MIS PATOLOGIAS


J200 BRONQUITIS AGUDA
A09 GASTROENTERITIS DE ORIGEN INFECCIOSO




CINCO NOMBRES COMERCIALES POR CADA MEDICAMENTO

1- TRIMETROPIN SULFA (160 + 800) MG TABLETAS
A. BACTRIM F (LABORATORIOS ROCHE)
B. DECASUL- F (PHARMACOP)
C. BACTESUL (LABORATORIOS TECNOQUIMICAS)
D. TRIMETROPIM – SULFAMETOXAZOL – F (GENFAR)
E. TRIMETROPIN SULFA (LABORATORIOS MK)


2- AMPICILINA (500MG) TABLETAS
a) BINOTAL (LABORATORIOS BAYER)
b) AMPICILINA (LABORATORIOS ETYCK)
c) AMBIGEL (FARMACOP)
d) AMPICILINA (LABORATORIOS MEDICK)
e) PYCYLIM (AMERICAM)

3 – LORATADINA (JARABE)
a) LORISTAD (LABORATORIO FARMACOP)
b) MISTAPEN (PROMARCA)
c) LORAMINE (LABORATORIOS CHALVER)
d) ALATRIN D (SHERING PLOUG)
e) PONDERAL (BIOGEN)

4 -SALBUTAMOL (JARABE)
a) VENTILAN (GLAXOW SMITH KLANE)
b) SALBUTAMOL (MK)
c) BENYLAN (BIOGEN)
d) SALBUTAMOL (GENFAR)
e) BRONTER (HUSUBIETTE)

SELECCIONAR 2 PRODUCTOS POR PRINCIPIO ACTIVO

A) BACTRIM F (LABORATORIOS ROCHE)
PRINCIPIO ACTIVO: T025 - TRIMETOPRIM + SULFAMETOXAZOL TABLETA (160 + 800) MG
Nombre del Laboratorio: ROCHE
Forma Farmacéutica: TABLETAS
Franja: Color verde
INDICACIONES: Se debe administrar únicamente a juicio del medico y que los beneficios del uso superan los posibles riesgos, para infecciones vías respiratorias altas y bajas, bronquitis, neumonías, infecciones urinarias, infecciones del tracto gastrointestinal, fiebre tifoidea, diarrea del viajero.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad a las sulfonamidas o al trimetropin, pacientes con lesiones hepáticas, insuficiencia renal, no se debe administrar a prematuros o neonatos, durante las primeras 8 semanas de vida, durante el embarazo, usar con precaución en pacientes con discrasias sanguíneas.
INTERACCIONES: puede prolongar el tiempo de protombrina en pacientes tratados con warfarina, puede inhibir el metabolismo hepático de la fenitoina, puede potenciar el efectote los medicamentos hipoglucocemiantes, se he observado deterioro de la función renal.
CLASIFICACION ATC: J01E
GRUPO FARMACOLOGICO: ANTIMICROBIANO
CONDICION DE VENTA: solo con prescripción medica facultativa.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
ESTA INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD: NO esta incluido con este nombre pero al contrario el trimetropin genérico si esta dentro del pos.

B. TRIMETROPIM – SULFAMETOXAZOL – F (GENFAR)
PRINCIPIO ACTIVO: T025 - TRIMETOPRIM + SULFAMETOXAZOL TABLETA (160 + 800) MG
Nombre del Laboratorio: GENFAR
Forma Farmacéutica: TABLETAS
Franja: Color verde
INDICACIONES: Por su amplio espectro esta indicado en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes grampositivos y gramnegativos tales como infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores, infecciones del aparato genitourinario femenino y masculino, infecciones del aparato digestivo y diversas infecciones de la piel.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las sulfonamidas o al trimetoprim, embarazo, recién nacidos y lactancia.
INTERACCIONES: Las ya conocidas.
CLASIFICACION ATC: J01E
GRUPO FARMACOLOGICO: ANTIMICROBIANO
CONDICION DE VENTA: Solo con prescripción medica facultativa.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
ESTA INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD: SI esta incluido con este nombre de Trimetoprim Sulfametoxazol

C. AMPICILINA (LABORATORIOS MEDICK)

PRINCIPIO ACTIVO: AO27 - AMPICILINA ANHIDRA Ó TRIHIDRATO TABLETA Ó CÁPSULA 500 MG
Nombre del Laboratorio: MEDICK
Forma Farmacéutica: TABLETAS O CAPSULAS
Franja: Color verde
INDICACIONES: Bronquitis, endocartitis bacteriana, listeriosis parenteral, meningitis bacterial, faringitis bacterial, neumonía, sinusitis, infecciones del tracto urinario.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las penicilinas o cefalosporinas, adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal.
INTERACCIONES: Probenecid: retarda su eliminación y aumenta la concentración sérica.
CLASIFICACION ATC: J01C
GRUPO FARMACOLOGICO: B - LACTÁMICO
CONDICION DE VENTA: solo con prescripción medica facultativa.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
ESTA INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD: SI
SUBGRUPO QUIMICO: JO1C

D. AMPICILINA (LABORATORIOS ETYC)
PRINCIPIO ACTIVO: T025 - TRIMETOPRIM + SULFAMETOXAZOL TABLETA (160 + 800) MG
Nombre del Laboratorio: ETYC
Forma Farmacéutica: CAPSULAS
Franja: Color verde
INDICACIONES: Infecciones de las vías respiratorias del tracto gastrointestinal, incluso peritonitis y de las vías biliares del tracto urogenital, infecciones otorrinolaringológicas, infecciones en el pre y postoperatorio.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las penicilinas o cefalosporinas, adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal.
INTERACCIONES: Probenecid: retarda su eliminación y aumenta la concentración sérica.
CLASIFICACION ATC: J01C
GRUPO FARMACOLOGICO: B - LACTÁMICO
CONDICION DE VENTA: solo con prescripción medica facultativa.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
ESTA INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD: SI
SUBGRUPO QUIMICO: JO1C


E. PONDERAL (BIOGEN)

PRINCIPIO ACTIVO: L016 - Loratadina Jarabe 5mg / 5 mL (0,1%)
Nombre del Laboratorio: BIOGEN
Forma Farmacéutica: JARABE
Franja: Color verde
INDICACIONES: Esta indicado para cualquier reacción alérgica en general, para los síntomas asociados de la rinitis alérgica, conjuntivitis, dermatitis.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad o idiosincrasia a la loratadina.
INTERACCIONES: Con alcohol u otros depresores del SNC, no ejerce efectos potenciales.
CLASIFICACION ATC: L016
GRUPO FARMACOLOGICO: ß 2 adrenérgicos
CONDICION DE VENTA: solo con prescripción medica facultativa.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
ESTA INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD: SI
SUBGRUPO QUIMICO: R06A

F. ALATRIN D (SHERING PLOUG)

PRINCIPIO ACTIVO: L016 - Loratadina Jarabe 5mg / 5 mL (0,1%)
Nombre del Laboratorio: PLOUGH
Forma Farmacéutica: JARABE
Franja: Color verde
INDICACIONES: Esta indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica y el resfriado común, incluyendo congestión nasal, estornudos, rinorrea y lagrimeo.
CONTRAINDICACIONES: pacientes que reciben tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los 14 días de suspenderse el tratamiento y en pacientes con glaucoma, retensión urinaria, hipertensión grave, enfermedad coronaria severa o hipertiroidismo.
INTERACCIONES: Incremento en las concentraciones plasmáticas de loratadina se han observado con el uso concominante de ketoconazol, eritromicina, cimetidina.
CLASIFICACION ATC: L016
GRUPO FARMACOLOGICO: ß 2 adrenérgicos
CONDICION DE VENTA: solo con prescripción medica facultativa.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
ESTA INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD: SI
SUBGRUPO QUIMICO: R06A

G. SALBUTAMOL (MK)

PRINCIPIO ACTIVO: S001 - Salbutamol (sulfato) Jarabe 2 MG / 5 mL (0,04%)
Nombre del Laboratorio: MK
Forma Farmacéutica: JARABE
Franja: Color verde
INDICACIONES: Broncodilatador
CONTRAINDICACIONES: No debe usarse en el tratamiento del aborto, primer trimestre del embarazo, pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis.
INTERACCIONES: Se puede potenciar al ser administrado concomitantemente con inhibidores de la MAO o antidepresivos triciclicos.
CLASIFICACION ATC: S001
GRUPO FARMACOLOGICO: ß 2 adrenérgicos
CONDICION DE VENTA: solo con prescripción medica facultativa.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
ESTA INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD: SI
SUBGRUPO QUIMICO: R03C

H. SALBUTAMOL (GENFAR)

PRINCIPIO ACTIVO: S001 - Salbutamol (sulfato) Jarabe 2 MG / 5 mL (0,04%)
Nombre del Laboratorio: GENFAR
Forma Farmacéutica: JARABE
Franja: Color verde
INDICACIONES: Esta indicado en el tratamiento del asma en todas sus formas, bronquitis aguda y crónica, efisema pulmonar e insuficiencia ventilatoria por obstrucción bronquial reversible. Relaja la musculatura lisa uterina.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con historia de hipersensibilidad al medicamento. No usar betabloqueadores tipo propanolol simultáneamente con salbutamol.
INTERACCIONES: Se puede potenciar al ser administrado concomitantemente con inhibidores de la MAO o antidepresivos triciclicos.
CLASIFICACION ATC: S001
GRUPO FARMACOLOGICO: ß 2 adrenérgicos
CONDICION DE VENTA: solo con prescripción medica facultativa.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
ESTA INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD: SI
SUBGRUPO QUIMICO: R03C

REACCIONES ADVERSAS DE LOS MEDICAMENTOS

· Reacciones adversas de la AMPICILINA
La ampicilina es relativamente atóxica. La dosis letal media (DL50) es muy alta. La DL50 por vía oral es de 10 g/kg. Es decir, deberán administrarse a un paciente adulto de 70 Kg , 700 g por vía oral o 420 g por vía intravenosa, para obtener un efecto letal. La ampicilina no presenta reacciones indeseables serias que impliquen peligro para la salud o para la vida del sujeto (excepto el shock anafiláctico). Se han descrito algunas reacciones leves tolerables y que no implican la suspensión del tratamiento: salpullido, prurito, urticaria, náusea, vómito, diarrea y más raramente alza térmica.
· Reacciones adversas del TRIMETOPRIM
Aunque bastante raros, se han descrito casos de muertes secundarias al desarrollo de un síndrome de Stevens-Johnson en pacientes tratados con trimetoprim-sulfametoxazol. También se han descrito discrasias sanguíneas que se manifiestan como agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia aplástica, pancitopenia, y anemia hemolítica (en casos de deficiencia de G6PD). En caso de desarrollarse cualquiera de estos síndromes, el tratamiento con trimetoprim-sulfametoxazol se debe interrumpir inmediatamente. Las discrasias sanguíneas son más frecuentes en los pacientes con SIDA.
Se puede producir fotosensibilización durante un tratamiento con trimetoprim-sulfametoxazol. Se recomienda evitar la exposición al sol y utilizar factores de protección solar. Otras reacciones dermatológicas son el rash maculopapular, la urticaria, el eritema nudoso y la púrpura.
El desarrollo de una hipersensibilidad al trimetoprim-sulfametoxaxol se manifiesta como rash, fiebre y prurito y es más frecuente con los pacientes con SIDA.
· Reacciones adversas de la LORATADINA
La somnolencia y/o la sedación son los efectos secundarios más frecuentes de las antihistaminas H1. Se ha observado somnolencia en el 8% de los pacientes tratados con loratadina frente al 6% en los tratados con placebo. En un 4% de los casos, se ha observado fatiga.
Aunque los efectos anticolinérgicos de la loratamina son mínimos, algunos pacientes experimentan xerostomía (3%). Las cefaleas son quizás el efecto secundario más frecuente observado con la loratadina con una incidencia del 12%. Sin embargo, menos del 1% de los pacientes se ve obligado a discontinuar el tratamiento debido a los efectos secundarios de la loratadina
· Reacciones adversas del SALBUTAMOL
Trastornos cardiovasculares: taquicardia, angioedema, hipotensión. Se han comunicado casos de arritmias cardíacas (incluyendo fibrilación auricular, taquicardia supraventricular y extrasístole) en asociación con los agonistas beta2, normalmente en pacientes susceptibles.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: al igual que con otras terapias de inhalación, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de broncospasmo paradójico con un aumento inmediato en las sibilancias después de la administración. Este hecho debe ser tratado inmediatamente con una presentación alternativa o con un broncodilatador diferente de acción rápida por vía inhalatoria. Se debe interrumpir inmediatamente la administración de salbutamol en forma de suspensión para inhalación en envase a presión, evaluar de nuevo al paciente y, si es necesario, instaurar una terapia alternativa.

PROBLEMAS RELACIONADOS CON EL MEDICAMENTO

· TRIMETOPRIM
Efectos secundarios que debe informar a quien extiende sus recetas o a su profesional de la salud tan pronto como sea posible:
pulso cardiaco rápido o irregular, palpitaciones, dolor en el pecho
fiebre, escalofríos, dolor de garganta
uñas o labios azulados
dificultad para respirar
molestias o dolores articulares
molestias o dolores musculares
enrojecimiento, formación de ampollas, descamación o distensión de la piel, inclusive dentro de la boca
erupción cutánea, ronchas o picazón
sangrado o magulladuras inusuales
cansancio o debilidad inusual
vómito
Efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica (debe informarlos a su médico si persisten o si son molestos):
cambios en el sentido del gusto
diarrea
dolor de cabeza
aumento de la sensibilidad al sol y a la luz ultravioleta
náuseas
erupción cutánea, picazón
dolor estomacal
dolor en la boca

· AMPICILINA
Efectos secundarios que debe informar a quien extiende sus recetas o a su profesional de la salud tan pronto como sea posible:
dificultad para respirar, sibilancias
orina de color amarillo oscuro o marrón
mareos
fiebre, escalofríos, dolor de garganta
dolor de cabeza
descargas de orina menos frecuentes
enrojecimiento, formación de ampollas, descamación o distensión de la piel, inclusive dentro de la boca
convulsiones
erupción cutánea, picazón
calambres o dolores estomacales
articulaciones hinchadas
diarrea severa o acuosa
sangrado o magulladuras inusuales
cansancio o debilidad inusual
Efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica (debe informarlos a quien extiende sus recetas o a su profesional de la salud si persisten o si son molestos):
diarrea
pérdida del apetito
náuseas, vómito
dolor en la boca
gas o acidez estomacal


LORATADINA

Efectos secundarios que debe informar a quien extiende sus recetas o a su profesional de la salud tan pronto como sea posible:
inquietud o nerviosismo inusual en niños
sibilancias
Efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica (debe informarlos a quien extiende sus recetas o a su profesional de la salud si persisten o si son molestos):
boca seca
dolor de cabeza
cansancio

· SALBUTAMOL
Efectos secundarios que debe informar a quien extiende sus recetas o a su profesional de la salud tan pronto como sea posible:
Poco comunes:
erupción cutánea o ronchas
hinchazón de la lengua, la cara o los labios, con dificultad para respirar o tragar, ronquera o estrechamiento de la garganta (angioedema)
Poco frecuentes:
dificultad para respirar o sibilancia que aumenta o no desaparece
mareos o desmayos
dolor en el pecho o palpitaciones (pulso cardiaco rápido y fuertes latidos del corazón)
pulso cardiaco rápido o irregular
fiebre
dolor de cabeza (severo)
aumento de la presión sanguínea
calambres o debilidad muscular
entumecimiento de los dedos de las manos o pies
vómito
Efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica (debe informarlos a quien extiende sus recetas o a su profesional de la salud si persisten o si son molestos):
ansiedad, nerviosismo, temblores
tos
diarrea
dificultad para conciliar el sueño
boca seca
dolor de cabeza leve
congestión nasal, o escurrimiento de nariz
náuseas, malestar estomacal
irritación de la garganta (leve)
sabor inusual

VINCULOS DE LA INFORMACION

http://carefirst.staywellsolutionsonline.com/Spanish/DrugReference/26,11es


http://biblioteca.universia.net/html_bura/ficha/params/id/35059370.html


http://busca.starmedia.com/search?q=problemas+relacionados+con+el+trimetoprim&start=&origen=box&first=&rbpref=pref&destino=web&filtrofamiliar=&gl=CO


http://html.rincondelvago.com/farmacologia_2.html


http://www.google.com.co/






ANALISIS Y CONCLUSIÓN


El análisis que le puedo dar al trabajo realizado es sumamente positivo por el conocimiento que he adquirido y el fortalecimiento en esta área que es en ultima la bandera de nuestra carrera y en la cual se vera estructurada en base a al cumplimiento de toda la normatividad, y responsabilidad con el deber adquirido y con el papel del regente; estoy motivado a continuar en la vigilancia y el afianzamiento de este estudio que se va mas allá de culminar con mi semestre académico y mi carrera pues me exige a estar alerta a cualquier evento nuevo y cualquier nueva aparición de información en la materia.



Debo decir que en un principio se me hizo un poco confuso, pero al entrar en la investigación de cada medicamento y todos los nombres y reacciones que encontraba se le va encontrando el gusto y se hace un estudio y un conocimiento bien importante de la materia, reconociendo que he tenido falencias en la ubicación de la información, pero con el compromiso y el sentimiento de no quedar mal y responder con eficacia a la labor encomendada.




Estoy muy agradecido con la paciencia que la doctora ha sabido llevar a cada estudiante y sobre todo con la paciencia con la que ha entendido mis errores, pues es de admirar que a la distancia hubiese sabido llevar el curso de la manera que lo llevo y lo ha sacado en forma tan positiva y armoniosa.




Gracias por hacer parte de nuestra historia en donde un día nunca será igual al otro después de aceptar que tenemos mucho por aprender y aun más que se debe a la colaboración del docente.

UNIDAD 5 Y 6 IFTT 9

1. ¿Justifique por qué es importante la farmacovigilancia y la tecnovigilancia?

Es importante por tanto la farmacovigilacia y la tecnovigilancia nos sirven para conocer y reportar cualquier efecto indeseable que puedad presentar algun paciente y aun en la mas minima sospecha de que este relacionado con algun medicamento.

2. ¿Cuáles son los principales objetivos de la farmacovigilancia y tecnovigilancia en Colombia?

Ejercer una linea prioritaria de accion en farmacovigilancia y tecnovigilancia con un enfoque de riesgos mostrando las iniciativas del sector en salud en el tema, promoviendo el reporte amplio de eventos adversos y problemas relacionados con el medicamento. Se contempla la sistematizacion donde se alcance una alta tasa de reportes de eventos desfavorables.

3. ¿Cómo esta previsto el flujo de información en Colombia para la farmacovigilancia y tecnovigilancia?

Contar con una base de datos donde se reportan todos los eventos que provienen de programas consolidados en una red sistematizada de entidades comprometidas con la reglamentacion gubernamental.

4. Según la “Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un Centro de Farmacovigilancia” de la OMS:
· ¿Cuáles son los objetivos finales de la Farmacovigilancia?

Prevenir los riegos por los medicamentos en los seres humanos y de paso evitar los costes economicos asociados a los eventos adversos, es decir que los medicamnetos necesitan una vigilancia continua en cada pais y debido a su diferencia idiocincratica.

· ¿Cuáles son los puntos claves que recomienda la OMS en la “Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un Centro de Farmacovigilancia” para elaborar un plan para el establecimiento de un sistema de farmacovigilancia

Es un proceso que necesita: TIEMPO,VISION DEDICACION, COMPETENCIA,CONTINUIDAD,y puede depender del sistema de salud del pais

· ¿Cuál es el personal necesario en un centro de farmacovigilancia?

Autoridades sanitarias,instituciones clinicas,Medicos, Jefes en enfermeria, Quimicos farmaceuticos, Regentes de farmacia.

· ¿Cuál sería el equipo necesario para garantizar la notificación?

La comunicacion, pero sobre todo la estimulacion para que la gente haga sus notificaciones de manera expontanea,se requieriria de: Facil acceso a formularios de notificaci0n, recibir informacion de eventos adversos reportados, participar en reuniones cientificas o cursos educativos.

5. ¿Cuáles Centros de Información de Medicamentos están disponibles en Colombia?

Estan el Invima, el PLvademecum colombia, las secrtarias departamentales de salud, Cum, la informacion de la universidad nacional, entes territoriales.

6. ¿Proponga cómo se podría incentivar la notificación en su institución o lugar de trabajo?

Conversando con los pacientes o con aquellos clientes expontaneos que nos dan pautas para referirse a ciertas reacciones adversas de medicamentos, y comentrles y promover en ellos el derecho de notificar estas reacciones, ademas que ya tienen en donde depositar sus comentarios, y presentarles el formato de notificacion. o tambien creando un buzon de sugerencias respecto al caso con todos sus datos para de esta manera poder nosotros tomar las medidas correspondientes.

7. Si le propusieran elaborar un boletín en su sitio de trabajo para incentivar la notificación voluntaria que información incluiría con relación a:

· ¿Qué notificar? : Donde se puede expresar con total calma cada evento adverso, y como ha sido el efecto del medicamento en el organismo del paciente y que lo ha hecho notar cambios desfavorables.

· ¿Especifique si la notificación es voluntaria u obligatoria en Colombia?
La notificacion se hace obligatoria pues se trata de la salud humana y cualquier evento puede desencadenar en un problema de grandes magnitudes.

8. ¿Qué recomendaciones les haría a los pacientes con las dos patologías y los medicamentos que fueron asignados en el trabajo final, con relación a las condiciones de almacenamiento y uso adecuado?

Que es importantisimo seguir las recomendaciones del personal medico que prescribe los medicamentos, y de igual importancia el lugar de almacenamiento del mismo, pero aun mas importante el uso del medicamento en las dosis formuladas sin exagerar o ausentarse del tratamiento farmacologico.

9. Con relación a los factores determinantes de la salud que pueden estar afectando el estado de salud de los pacientes con las patología objeto de este trabajo, enuncie dos recomendaciones que les haría para mejorar su calidad de vida o prevenir complicaciones.

1- el uso del medicamento adecuado a la patologia y sus efectos adversos menos demostrados
2- Que se vea la mejoria en el estado de salud debido a la utilizacion adecuada del medicamento prescrito y la informacion del mismo respecto a la patologia.

PENDIENTE PUNTO 10 Y 11